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La società svolge, con il marchio Medendi, attività di gestione e coordinamento tra domanda e offerta di prestazioni sanitarie nell’ambito della medicina oncologica proponendo medicina di precisione. Viene utilizzata una piattaforma informatica che permette di offrire a pazienti oncologici un canale per ricercare i protocolli terapeutici mirati nell’ambito della medicina di precisione per la cura specifica della propria patologia utilizzando processi di indagine innovativi. Particolare focalizzazione nell’ambito della medicina oncologica, medicina traslazionale e medicina di precisione. Attraverso rapporti di partnership internazionali e la creazione di un board scientifico la società è in grado di offrire un percorso di definizione diagnostica di precisione basata sulla ricerca delle mutazioni gentiche del DNA tumorale e l’utilizzo di analisi proteomiche. Le più avanzate tecnologie di sequenziamento del DNA tumorale identificano le alterazioni genetiche di tumori solidi e liquidi e consentono di indirizzare il paziente verso la terapia più efficace. Oltre la genetica viene utilizzata la proteomica che analizza proteine prodotte dal tumore come target. Medendi guida il paziente in ogni scelta e azione dell’intero iter di diagnosi, terapia e follow-up, un percorso personalizzato in tre fasi: valutazione iniziale, mappatura genetica e indirizzamento, accompagnamento. Il livello qualitativo scientifico della società è garantito dalla presenza di un comitato scientifico con scienziati di comprovata fama internazionale valutato sui sistemi di rating comunemente riconosciuti in ambito scientifo (impact factor, H index). Il board scientifico si occupa della valutazione di ogni caso clinico gestito e da indicazioni su quelle che sono le migliori scelte e percorsi terapeutici attualmente presenti in ambito sanitario internazionale. Dal 2021 è stata introdotto un l’utilizzo dell’intelligenza artificiale in partnership per l’anlisi e il matching dei dati dei pazienti e la ricerca dei protocolli terapeutici sperimentali internazionali. Entro l’anno 2022 sarà introdotto un programma di early detection in grado di intercettare e poter diagnosticare patologie neoplastiche nei primissimi stadi di malattia attraverso l’uso di pannelli genetici di ultimissima generazione che hanno appena ricevuto la validazione FDA.